Gezondheidswetgeving | In- en Uitvoer

Nationale wet- en regelgeving

Geneesmiddelenwet

Europese regelgeving

GEDELEGEERDE VERORDENING (EU) 2016/161 VAN DE COMMISSIE, van 2 oktober 2015, tot aanvulling van Richtlijn 2001/83/EG van het Europees Parlement en de Raad door de vaststelling van gedetailleerde regels voor de veiligheidskenmerken op de verpakking van geneesmiddelen voor menselijk gebruik, (Voor de EER relevante tekst)
(Ingetrokken) RICHTLIJN 2001/82/EG VAN HET EUROPEES PARLEMENT EN DE RAAD, van 6 november 2001, tot vaststelling van een communautair wetboek betreffende geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik
RICHTLIJN 2001/83/EG VAN HET EUROPEES PARLEMENT EN DE RAAD, van 6 november 2001, tot vaststelling van een communautair wetboek betreffende geneesmiddelen voor menselijk gebruik
RICHTLIJN 2009/35/EG VAN HET EUROPEES PARLEMENT EN DE RAAD, van 23 april 2009, betreffende stoffen die kunnen worden toegevoegd aan geneesmiddelen om deze te kleuren, (Herschikking), (Voor de EER relevante tekst)
VERORDENING (EG) Nr. 141/2000 VAN HET EUROPEES PARLEMENT EN DE RAAD, van 16 december 1999, inzake weesgeneesmiddelen
VERORDENING (EG) Nr. 469/2009 VAN HET EUROPEES PARLEMENT EN DE RAAD, van 6 mei 2009, betreffende het aanvullende beschermingscertificaat voor geneesmiddelen, (Gecodificeerde versie), (Voor de EER relevante tekst)
VERORDENING (EG) Nr. 726/2004 VAN HET EUROPEES PARLEMENT EN DE RAAD, van 31 maart 2004, tot vaststelling van procedures van de Unie voor het verlenen van vergunningen en het toezicht met betrekking tot geneesmiddelen voor menselijk gebruik en tot oprichting van een Europees Geneesmiddelenbureau
VERORDENING (EU) 2016/793 VAN HET EUROPEES PARLEMENT EN DE RAAD, van 11 mei 2016, ter voorkoming van verlegging van het handelsverkeer in bepaalde belangrijke geneesmiddelen naar de Europese Unie, (codificatie)
VERORDENING (EU) 2019/6 VAN HET EUROPEES PARLEMENT EN DE RAAD, van 11 december 2018, betreffende diergeneesmiddelen en tot intrekking van Richtlijn 2001/82/EG, (Voor de EER relevante tekst)